南都讯 记者薛冰妮 实习生林洪海 若没有幼子的遭遇，福建农民张河宝从未走出自己的小镇。在广州，他近2岁的儿子被诊断系先天性长短脚，导致其症状的疾病发病率只有十万分之一。据介绍，目前国内医学水平治愈率不到30%，最坏的情况可能要截肢。这名贫寒的父亲自己也患先天性神经纤维瘤，妻子是聋人。昨日，其坦言若能治好幼子，欲卖房求医。

　　国内医学水平治愈率不到30%

　　在广东省第二中医院白云院区骨外科病床上，还有4个月就年满2岁了的张俊超右脚缠着厚厚石膏，在把玩奶瓶和手机。父亲张河宝介绍，一家人是福建三明市宁化石壁镇石壁村农民。在儿子出生4个月后，在给他洗澡时，偶然发现儿子的双腿长短不一，之后在福建当地医院就医后，医生切除了孩子部分弯曲的胫骨，但骨头却没有继续生长，导致病情更加复杂，后经朋友介绍才转到广州这边的医院来。

　　广东省第二中医院白云院区骨外科主任张晓介绍，张俊超患的疾病属于先天性胫腓骨纤维增殖症并胫腓假关节不连。由于右腿小腿的胫骨先天性弯曲，产生了假关节，直接后果就是长短脚。这种疾病的发病率只有十万之一，之前仅接触过两三例类似疾病，按目前国内的医学水平，治愈率还不到30%。

　　他说，现在张俊超已完成第一期手术，之后要根据病情发展情况，决定是否再做后期手术，最坏的情况就是截肢，就意味今后只能用假肢了。“手术的预后情况还不容乐观，因为小孩子处于成长期，整个手术的周期也比较长，也等到两三年后才能判定是否痊愈了，整个手术费用预计在10万元左右。”

　　“打算卖房给孩子治病”

　　10万元的支出对于这个农民家庭近乎是一个毁灭性的打击。不过这位仅有初中文化的农民对儿子的病情依然还抱有很强的希望。“若是可以治好，就打算把房子卖掉，全力给孩子治病”。

　　张河宝告诉南都记者，自己也患有先天性神经纤维瘤，自己全身上下都长满了大小不一的肉瘤。自己是个农民。其妻也是个耳聋患者。从今年正月十九带小孩子出来看病，治疗了大半年时间，已经欠了4万块多，家里的田地也荒废了。”他说，除了给儿子看病欠的钱，之前因为盖房子已经欠了18万元，而自己每年靠种地赚的钱仅在四千块左右。

　　面对着前途未卜的儿子，张河宝叹了口气，“只要孩子还有点希望，就全力救治，假若手术可以治愈他的‘长短腿’，就把房子卖掉，全家人去租房子住”。