晨报讯 国家食品药品监督管理局在对“人用狂犬病疫苗”监督检查中发现，“江苏延申生物科技股份有限公司”和“河北福尔生物制药股份有限公司”7个批次“人用狂犬病疫苗”质量存在问题。问题疫苗几乎流向全国多个省区市，卫生部昨天晚上表示，各省市要做好问题疫苗受种者的咨询、登记，并按照“知情、自愿、免费”的原则，采用合格疫苗予以重新全程接种。
这7个批次疫苗生产时间在2008年7至10月期间。国家药监局并未透露疫苗具体出现了什么质量问题，有关人员只是向记者表示，调查结果会在网站公布。目前，问题疫苗的流向已查清，销售省市、直销分销单位、使用时间和分销数量都已在网站公布。患者可在接种点进行医学咨询。
答疑解惑
北京市场有没有?
问题疫苗没有流向本市
记者发现，7个批次的问题疫苗流向了全国多个省区市，包括安徽、福建、河北、江苏、甘肃、宁夏等。问题疫苗的份数多达21.58万人份，使用起止时间为今年2月到7月底。
从国家药监局公布的问题疫苗“直销、分销流向表”看，问题疫苗没有流向北京。
但“北京爱施康健医药科技开发中心”却是直销单位。记者致电该公司时，接电话的女士先表示没听说疫苗出问题，当问清楚记者的身份时，又表示“电话打错了”。
问题企业还生产吗?
两家企业停止生产销售
目前，国家药监局已派出调查组督导各地方局开展调查工作，河北、江苏两地食品药品监督管理局已分别对两企业立案调查，并已责令上述两家企业停止人用狂犬病疫苗等全部产品的生产和销售，并组织专家对问题疫苗可能造成的风险进行评估。根据调查结果，食品药品监管部门将依法严肃查处，如涉嫌犯罪将移交公安机关追究刑事责任。
